Lopende studies
-
RETAIN
Mean Body Dose as a prognostic factor for durvalumab consolidation following concurrent chemoradiotherapy in unresectable stage III NSCLC
Principal Investigator
Prof. dr. D. de Ruysscher (Maastro)
Andere partners
UMCG
Onze duiding
RETAIN onderzoekt of het beperken van de stralingsdosis op gezond weefsel de kans vergroot dat patiënten met stadium III longkanker na chemoradiotherapie behandeld kunnen worden met durvalumab immunotherapie. De studie onderzoekt daarnaast of deze kennis kan bijdragen aan een betere selectie van patiënten voor protonentherapie.
-
DUPROTON-geaffilieerde studies
First national evaluation on the effects of proton therapy in lung cancer patients: a multicentre study
Principal Investigator
Dr. R. Wijsman (UMCG), Dr. J. van Loon (Maastro), Dr J. Nuyttens (HPTC)
Onze duiding
Deze studie evalueert of model-based geselecteerde protonentherapie bij longkanker leidt tot minder toxiciteit en een lagere 2-jaarsmortaliteit, met behoud van oncologische uitkomsten.
-
FLASH Beyond Doubt
Clinical proof-of-concept of millisecond dose delivery potential in moving targets.
Principal Investigator
Dr. C.J. van Doorn-Wink (HPTC)
Andere partners
LUMC
Onze duiding
Deze studie onderzoekt de technische haalbaarheid van FLASH-protonentherapie bij bewegende longtumoren. Door specifieke ademhalingsfasen te herkennen en gericht te bestralen, wordt onderzocht of milliseconde-dosisafgifte bij vrij ademende longkankerpatiënten mogelijk is.
-
HyDose
Radiotherapy Dose Escalation Using Intesity-Modulated Proton Therapy for Non-small-cell Lung Cancer Patients.
Principal Investigator
Dr. R. Wijsman (UMCG)
Andere partners
Radiotherapeutisch Instituut Friesland (RIF)
Onze duiding
De HyDose-studie onderzoekt of protonentherapie veilige dosis-escalatie mogelijk maakt bij stadium III NSCLC, met beperkte belasting van omliggende gezonde organen. De primaire tumor krijgt 74 Gy (RBE) in 25 fracties; de belangrijkste uitkomst is graad ≥3 toxiciteit binnen 6 maanden.